下列属于“药物化学”研究范畴的是前药修饰的常用方法有成酯成酰胺成席夫碱等。通过药物代谢可实现延长药物的作用时间,如妥卡因。下列哪些药物的作用于阿片受体Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是已知有效的抗心绞痛药物,主要是通

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下列属于“药物化学”研究范畴的是前药修饰的常用方法有成酯成酰胺成席夫碱等。通过药物代谢可实现延长药物的作用时间,如妥卡因。下列哪些药物的作用于阿片受体Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过( )起作用A:发现与发明新药 B:合成化学药物 C:阐明药物的化学性质 D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E:剂型对生物利用度的影响 答案: 发现与发明新药;合成化学药物;阐明药物的化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用A:对 B:错 答案: 对A:对 B:错 答案: 对A:哌替啶 B:美沙酮 C:氯氮平 D:芬太尼 E:丙咪嗪 答案: 哌替啶;美沙酮;芬太尼A:Procaine有芳香第一胺结构 B:Procaine有酯基 C:Lidocaine有酰胺结构 D:Lidocaine的中间部分较Procaine短 E:酰胺键比酯键不易水解 答案: 酰胺键比酯键不易水解A:降低心肌收缩力 B:减慢心率 C:降低心肌需氧量 D:降低交感神经兴奋 E:延长动作电位时程 答案: 降低心肌需氧量

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